اگلی بار دنیا کو کیسے ویکسین کرنا ہے۔

COVID-19 وبائی مرض نے دنیا کو اپنی لپیٹ میں لے لیا، جس سے ایک صدی میں سب سے بڑا صحت کا بحران پیدا ہوا۔

اس نے عالمی معیشت سے تقریباً تیرہ ٹریلین ڈالر کا صفایا کیا، اور لاکھوں جانیں لے لیں۔

ویکسینز نے لائف لائن پیش کی، لیکن وہ ہر کسی تک نہیں پہنچی۔

اس فلم میں ہم مختلف شعبوں کے چار ماہرین سے پوچھتے ہیں۔

ہم مستقبل کی وبا میں دنیا کو کیسے ویکسین کر سکتے ہیں۔

سومیا سوامیناتھن: میں ڈاکٹر سومیا سوامیناتھن ہوں، میں عالمی ادارہ صحت کی چیف سائنٹسٹ ہوں۔

جیروم کم: میرا نام جیروم کم ہے، اور میں انٹرنیشنل ویکسین انسٹی ٹیوٹ کا ڈائریکٹر جنرل ہوں۔

اچل پرانھالا: میرا نام اچل پربھالا ہے، میں بنگلور میں رہتا ہوں، ہندوستان میں،

میں فارماسیوٹیکل اجارہ داریوں کے خلاف ادویات تک رسائی پر کام کرتا ہوں۔

 میں Thomas Cueni ہوں، میں IFPMA کا ڈائریکٹر جنرل ہوں، عالمی اختراعات کی انجمن

دوا ساز کمپنیاں جو ویکسین تیار کرتی ہیں۔

سومیا: تو میرے خیال میں کامیابی کی شاندار کہانیوں میں سے ایک جو ہم نے وبائی مرض کے دوران دیکھی ہے وہ ہے ترقی اور تعیناتی نہ صرف

مختلف پلیٹ فارمز کا استعمال کرتے ہوئے ایک بلکہ درجنوں ویکسین، اور جس رفتار اور پیمانے پر

ویکسین کا کلینیکل ٹرائلز کے ذریعے تجربہ کیا گیا، ریگولیٹری منظوری حاصل کی گئی اور پھر بڑی تعداد میں تیار کی گئی،

ممالک کو بھیج دیا گیا، اور جب ہم 2022 کے اختتام کو دیکھتے ہیں کہ دنیا کا ستر فیصد

آبادی کو کم از کم ایک شاٹ تھا تو یہ واقعی ایک بے مثال کامیابی ہے۔

VO: پوری COVID وبائی مرض میں تکنیکی کامیابیاں ناقابل تردید ہیں، لیکن کہاں

ہم دنیا کی سب سے کمزور آبادیوں میں ویکسین کی تقسیم میں ناکام رہے۔

سومیا: جبکہ عالمی سطح پر COVID ویکسینیشن پروگرام نے تقریباً 20 ملین جانیں بچائے جانے کا اندازہ لگایا ہے

صرف 2021 میں، افسوسناک حقیقت یہ ہے کہ بہت زیادہ عدم مساوات تھی، خاص طور پر کم آمدنی والوں میں

اور کم درمیانی آمدنی والے ممالک کو حصہ حاصل کرنے کے لیے تقریباً 2021 کے آخر تک انتظار کرنا پڑا

ان ویکسینوں میں سے جن کی انہیں اپنے اعلی ترجیحی اور اعلی خطرے والے گروپوں کو بھی ویکسین لگانے کی ضرورت تھی۔

لہذا اگر ہم 2022 کے آغاز میں ایک سنیپ شاٹ دیکھتے ہیں جب دنیا کو اس وقت تک پہنچ جانا تھا

ڈبلیو ایچ او کی ویکسینیشن کا ہدف ان کی آبادی کا کم از کم چالیس فیصد حصہ ابھی تک موجود تھا۔

کم از کم ستر ممالک، زیادہ تر افریقہ اور لاطینی امریکہ میں،

جو ابھی تک اس ہدف تک نہیں پہنچا تھا۔

اچل: وبائی مرض میں ڈھائی سال، تمام mRNA کے 90 فیصد سے زیادہ

جو ویکسین تیار کی گئیں وہ امیر ممالک کو فراہم کی گئیں۔ اکثر اوقات غریب ممالک کی ضرورت ہوتی ہے۔

ان کو وبائی مرض نے خود ہی منتقل کر دیا تھا: ایسی مختلف قسمیں تھیں جنہوں نے ان ویکسینوں کو کم بنایا

مؤثر یہ کوئی معنی نہیں رکھتا کہ ہم بیک وقت جتنی ویکسین بنا سکتے ہیں،

تاکہ زیادہ سے زیادہ ممالک اور لوگ بیک وقت انہیں حاصل کر سکیں۔

VO: دنیا کے سب سے زیادہ کمزور افراد کو بیک وقت ویکسین لگانے سے، امکان ہے کہ ویکسین کم

فرار ہونے والی قسمیں ابھریں گی۔ ایک حل جو بہت سے لوگوں نے پیش کیا ہے کہ ہم کس طرح پھیلاؤ کو بہتر بنا سکتے ہیں۔

اگلی بار ویکسینیشنز کو پھیلانا ہے جہاں وہ دوبارہ پیدا ہوتے ہیں۔

سومیا: لہذا اگر ہم اس غیر مساوی رسائی کے پیچھے وجوہات کو دیکھنے کی کوشش کریں تو میرے خیال میں جو چیز سامنے آتی ہے وہ ہے

علاقائی اور تقسیم شدہ مینوفیکچرنگ کی صلاحیت مثال کے طور پر براعظم افریقہ کو لے لیں۔

جو ایک فیصد سے بھی کم ویکسین تیار کرتا ہے جو وہ اصل میں استعمال کرتے ہیں۔ وہ بن گئے۔

واقعی عطیات اور درآمدات پر منحصر ہے اور زیادہ تر پیشگی خریداری کی گئی تھی،

خام مال اور تیار مال دونوں کی برآمد پر پابندی۔ ان میں بھی حصہ ڈالا لیکن میرے خیال میں

اہم عنصر واقعی علاقائی مینوفیکچرنگ کی صلاحیت کی کمی تھی، جس پر توجہ دینے کی ضرورت ہے۔

اچل: انہیں اجازت نہ دینے کی وجہ یہ ہے کہ ایم آر این اے ویکسین کی ان پر اجارہ داری ہے،

اور جس طرح سے ان اجارہ داریوں کو جائز قرار دیا جاتا ہے وہ ہے کسی پر الزامات لگانا

کسی اور کی یہ ویکسین بنانے کی صلاحیت ہے، لیکن یہ سچ نہیں ہے، ایسی کمپنیاں ہیں جو بنا رہی ہیں

ویکسین بہت اعلیٰ معیار کی ہیں اور وہ اپنے ممالک کے لیے بھی ایسا ہی کر سکتی ہیں۔

اور براعظموں کو، انہیں صرف اجازت نہیں دی جا رہی ہے۔

سومیا: درحقیقت ایم آر این اے ویکسین، ایک طرح سے، آسان ہوسکتی ہیں۔

ان لوگوں کے مقابلے جن کو حقیقت میں وائرس کی ثقافت کی ضرورت ہے،

جبکہ mRNA ٹیکنالوجی، آپ کہہ سکتے ہیں، حیاتیات کے بجائے زیادہ کیمسٹری ہے، اور ہم کیا ہیں

تلاش یہ ہے کہ سائنس دان اس ویکسین کو بنانے میں کامیاب ہو گئے جو آپ جانتے ہیں کہ صرف عوامی طور پر دستیاب ہے۔

معلومات اور کامیابی کے ساتھ ٹیکنالوجی کو دوسری کمپنیوں اور ان لوگوں کو منتقل کرنے میں کامیاب رہے ہیں۔

اب پہلے سے ہی دیگر بیماریوں کے خلاف mRNA کی تحقیق اور ترقی میں مصروف ہیں۔

VO: mRNA ویکسین کو جنوبی افریقہ میں mRNA ٹیک ٹرانسفر ہب میں ریورس انجنیئر کیا گیا تھا، ایک پہل

ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن کی طرف سے شروع. انہیں عوامی طور پر دستیاب ڈیٹا کا استعمال کرنا تھا۔

ایم آر این اے ویکسین میں سے کسی ایک کو کاپی کریں کیونکہ اصل مینوفیکچرنگ نے مدد نہیں کی، جس سے عمل میں تیزی آتی۔

سومیا: یقیناً ایم آر این اے ویکسین میں سینکڑوں اجزاء ہوتے ہیں جن میں انزائمز اور

لپڈس، ان میں سے کچھ کی فراہمی کم ہے کیونکہ