2022 میں اہم طبی پیش رفت

 

گزشتہ ایک سال کے دوران طبی اور صحت سائنس میں متاثر کن پیش رفتوں میں متعدد سکلیروسیس اور لیوپس جیسے مہلک حالات کے ساتھ ساتھ موٹاپے اور بالوں کے گرنے کے لیے جدید ترین علاج شامل ہیں۔ اگرچہ ان میں سے کچھ اختراعات، جیسے سور کے اعضاء کی انسانوں میں پیوند کاری، ابھی بھی عام علاج ہونے سے بہت دور ہے، 2022 میں بہت سی بہتری دیکھنے میں آئی جو پہلے ہی زندگی کو بہتر بنا رہی ہیں۔ گزشتہ 15 مہینوں کے دوران، متعدد تحقیقی ٹیموں نے اہم پیش رفت کی ہے۔ xenotransplantation، یا جانوروں سے انسانوں میں اعضاء کی منتقلی کے میدان میں۔ جینیاتی طور پر تبدیل شدہ سور کے اعضاء کی انسانی جسم میں ابتدائی منتقلی کے دوران شدید رد عمل کا شکار ہوئے بغیر زندہ رہنے کی صلاحیت کا مظاہرہ کیا گیا ہے۔ الاباما یونیورسٹی کی ایک ٹیم نے پہلی مرتبہ ایک مریض میں دو گردوں کی پیوند کاری ریکارڈ کی جو جنوری میں برین ڈیڈ ہو گیا تھا۔ یہ کامیابیاں جتنی اہم ہیں، یہ زینو ٹرانسپلانٹیشن کو دائمی عطیہ دہندگان سے نمٹنے کے لیے ایک حقیقت پسندانہ حل بنانے کا واحد پہلا قدم ہے۔ اعضاء کی کمی، اور حالیہ دھچکے بھی ہیں۔ مارچ 2022 میں، ایک عارضی طور پر بیمار آدمی جو سور کے دل کا پہلا زندہ وصول کنندہ بنا، آپریشن کے دو ماہ بعد غیر متوقع طور پر مر گیا، ممکنہ طور پر سور کے دل کے ذریعے منتقل ہونے والے چھپے ہوئے انفیکشن کی وجہ سے۔ اب برسوں سے، کچھ سائنس دان اس بات کا مطالعہ کر رہے ہیں کہ آیا ایک خود سے قوت مدافعت کے حالات کے علاج کے لیے پہلے سے استعمال ہونے والی ادویات کی کلاس، جسے JAK inhibitors کے نام سے جانا جاتا ہے، بالوں کے جھڑنے کی ایک خاص قسم میں بھی مدد کرنے کے قابل ہو سکتی ہے جسے ایلوپیسیا ایریاٹا کہا جاتا ہے۔ جون میں، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے آخر کار اس کام کی توثیق کی جب اس نے باریکیٹنیب کو شدید الوپیسیا ایریاٹا کے لیے پہلے JAK روکنے والے کے طور پر منظوری دی۔

 

Alopecia areata کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ وہ 7 ملین سے زیادہ امریکیوں کو متاثر کرتا ہے، اور جب کہ کچھ لوگ موجودہ علاج سے فائدہ اٹھا سکتے ہیں، ایسی کوئی خاص دوائیں نہیں تھیں جو اس حالت کی بنیادی وجہ (ایک زیادہ فعال مدافعتی نظام) پر حملہ کرتی ہوں جو اب تک ان کے لیے دستیاب ہیں۔ . شدید الوپیسیا ایریاٹا کے ساتھ جسم اور کھوپڑی کے تمام بال کھو سکتے ہیں۔ کلینیکل ٹرائلز میں، baricitinib سب سے زیادہ خوراک پر ان مریضوں میں سے تقریبا ایک تہائی کے بالوں کی کافی مقدار کو بحال کرتا پایا گیا۔

 

یہ منظوری اپنی نوعیت کی واحد ہونے کا امکان نہیں ہے، کیونکہ دیگر اور ممکنہ طور پر اس سے بھی زیادہ موثر JAK روکنے والوں کا اب کلینیکل ٹرائلز میں مطالعہ کیا جا رہا ہے۔ سبز رنگ میں، ایپسٹین بار وائرس سے متاثرہ لیوکیمیا سیل تصویر: سی ڈی سی/ ڈاکٹر پال ایم فیورینو

ایک سے زیادہ سکلیروسیس ایک تباہ کن اور ابھی تک ناقص طور پر سمجھی جانے والی اعصابی حالت ہے جس کے بارے میں اندازہ لگایا گیا ہے کہ جنوری میں امریکہ میں تقریباً 10 لاکھ افراد متاثر ہوتے ہیں، سائنسدانوں کی ایک بڑی ٹیم نے تحقیق شائع کی جس سے معلوم ہوتا ہے کہ MS کے بنیادی محرک کی تصدیق ہوئی ہے: ایپسٹین کی وجہ سے ہونے والا انفیکشن۔ بار وائرس۔

 

امریکی فوج کی طرف سے احتیاط سے رکھے گئے صحت کے ریکارڈ کا استعمال کرتے ہوئے، ٹیم نے ظاہر کیا کہ EBV کو پکڑنے سے سڑک کے نیچے MS سالوں کے بعد ترقی پذیر ہونے کا خطرہ نمایاں طور پر بڑھ گیا ہے۔ EBV سے متاثر ہونے والے لوگوں میں سے صرف ایک چھوٹا سا فیصد ہی MS پیدا کرتا ہے، اس لیے ممکنہ طور پر دوسرے عوامل ہیں جو لوگوں کو اس کا شکار بناتے ہیں۔ لیکن دیگر بیرونی ماہرین نے ٹیم کے نتائج سے اتفاق کیا ہے، جو کمزور کرنے والی بیماری کے خلاف نئے موثر علاج یا روک تھام کے اقدامات کی طرف اشارہ کر سکتے ہیں، جیسے ای بی وی کے خلاف ویکسین۔ مارچ میں، ایف ڈی اے نے پہلے کانٹیکٹ لینز کی منظوری دی جو نہ صرف بینائی کو بہتر بنانے میں مدد دیتے ہیں بلکہ فعال طور پر آنکھوں تک دوا فراہم کرتے ہیں۔ لینز کو جانسن اینڈ جانسن نے تیار کیا تھا اور اسے ڈسپوزایبل رابطوں کے اس کے Acuvue برانڈ کے حصے کے طور پر فروخت کیا جاتا ہے۔ وہ عام طور پر استعمال ہونے والی ایک اینٹی ہسٹامین جاری کرتے ہیں جسے کیٹوٹیفین کہتے ہیں، جس سے 12 گھنٹے تک الرجی سے خارش والی آنکھوں کو روکنے یا علاج کرنے میں مدد کی توقع کی جاتی ہے۔

 

اگرچہ یہ نسبتاً آسان ایپلی کیشن ہے، لیکن ڈاکٹروں کو امید ہے کہ جلد ہی اس ٹیکنالوجی کو آنکھوں کے مزید سنگین حالات، جیسے موتیابند اور گلوکوما کے علاج میں مدد کے لیے استعمال کیا جا سکے گا۔ ستمبر میں جرمنی میں محققین نے اگر اب بھی ابتدائی تحقیق کی ہے تو ایک نئے دور کا آغاز ہو سکتا ہے۔ lupus کا علاج. ایک چھوٹے سے مقدمے میں، انہوں نے پایا کہ لیوپس کے مریضوں کو کینسر کا موجودہ علاج دیا گیا ہے، جنہوں نے 17 ماہ تک اپنی بیماری کی مستقل معافی کا تجربہ کیا۔

 

علاج کو CAR T سیل تھراپی کہا جاتا ہے، اور یہ لیبارٹری میں مریض کے T خلیات میں ترمیم کرکے بعض کینسروں کو بہتر طریقے سے نشانہ بنا کر اور پھر انہیں جسم میں داخل کر کے کام کرتا ہے۔ محققین نے یہ نظریہ پیش کیا کہ یہ ترمیم شدہ T خلیات گمراہ شدہ مدافعتی خلیوں کو بھی نشانہ بنا سکتے ہیں جو lupus کے لیے ذمہ دار آٹو اینٹی باڈیز پیدا کرتے ہیں۔ اور اب تک، وہ درست دکھائی دیتے ہیں۔ مطالعہ میں شامل پانچوں مریضوں نے CAR T سیل تھراپی کے بعد علامات میں بہتری کا تجربہ کیا، ساتھ ہی lupus سے متعلق آٹو اینٹی باڈیز کا مکمل نقصان ہوا۔

 

وقت ہی بتائے گا کہ آیا ان مریضوں میں نظر آنے والی معافی واقعی مستقل ہے اور کیا ٹیم کی کامیابی کو مزید مریضوں کے ساتھ دہرایا جا سکتا ہے۔ لیکن یہ تھراپی دائمی حالت کے علاج میں ایک اہم پیش رفت کی نمائندگی کر سکتی ہے۔ نومبر میں، ایف ڈی اے نے ہیموفیلیا بی کے لیے اپنی نوعیت کے پہلے علاج کی منظوری دی، جو کہ ایک نادر جینیاتی حالت ہے۔